suatu sel individu yang kehilangan satu buah kromosom dinamakan. sel individu yang kehilangan satu buah kromosom disebut. suatu sel individu yang kehilangan satu buah kromosom dinamakan

terbentuknya buah tak berbiji e. Perubahan materi – bahan genetik dapat terjadi pada tingkat pasangan basa, tingkat satu ruas DNA, bahkan dapat pula terjadi pada tingkat kromosom. 40 pasang. 000 hingga 25. seluruh proses pewarisan sifat berlangsung didalam kromosom. Kromosom berfungsi membawa sifat individu dan membawa informasi genetika, karena di dalam kromosom mengandung gen. Pengaturan kromosom secara standar berdasarkan panjang, jumlah serta bentuk kromosom dari sel somatis suatu individu dinamakan kariotipe (Suryo, 1984). 4). Umumnya sel somatis suatu organisme bersifat diploid. Baca Cepat Tampilkan. sindroma Edward. sindroma Down. sindroma Klinifelter. 2n Disomik Diploid Normal 2n-2 Nullisomik. sindroma Turner Jawab: e. mutasi gen, monosomi, sindrom Doen 2. Gen saja B. sindroma Yacob. Hal ini terjadi karena pada saat pembentukan sel kelamin, sel induk yang bersifat diploid. [1] [2] Ini umumnya dianggap sebagai bidang biologi dan botani, tetapi sering bersinggungan dengan banyak ilmu kehidupan lainnya dan sangat terkait dengan ilmu sistem informasi. Kromosom pada sel prokariotik hanya memiliki satu kromosom dan tidak terletak di dalam inti sel. Monosomi merupakan sel yang mengalami kekurangan satu kromosom dari kondisi normal. c). Sifat-sifat kromosom adalah: (a). Individu yang mengalami monosomi adalah sindrom Turner. Sel somatik B. Penamaan euploid berdasarkan banyaknya jumlah kromosom yang hilang atau bertambah pada suatu individu, sehingga dapat dibedakan sebagai berikut : Formula Tipe aneuploid . Dari sudut pandang kromosom, sel-sel tersebut dinamakan trisomik untuk kromosom 21. Sentromer merupakan bagian kromosom yang berfungsi sebagai tempat. Ada juga kasus yang dinamakan dengan diandri yaitu dibuahinya sel ovum oleh dua sel sperma. Salah satu kelompok peneliti, T. diploid. 000 gen. Nulisomi terjadi jika formulanya adalah 2n-2 (kehilangan satu kromosom), sementara trisomi terjadi jika formulanya adalah 2n+1 (kelebihan satu kromosom). Gen yang temutasi ajan diwariskan kepada anak cucu kita. sindroma Down. . pengurangan jumlah kromosom seks. Kromatid Kromatid merupakan bagian lengan kromosom yang terikat satu sama lainnya, 2 kromatid kembar ini diikat oleh sentromer. 2020. Genetika adalah ilmu pewarisan faktor keturunan (hereditas). 18). Kerusakan kromosom dimana salah satu gen pindah ke lokus kromosom lain yang non homolog disebut. Mereka tersebar (berada di mana-mana) di tanah, air, dan sebagai simbiosis dari organisme lain. e). Mutasi adalah perubahan gen atau kromosom dari suatu individu yang bersifat menurun. sindroma Down. b). penemuan padi atomita I dan padi atomita II d. 000 gen. 26 pasang. Nah, kelainan ini bisa menyebabkan monosomi (hanya ada satu kromosom pada autosom, dengan kata lain kekurangan kromosom) dan trisomi (ada kelebihan jumlah kromosom. Kebalikannya, melalui pengurangan satu kromosom (2n – 1) akan dihasilkan individu monosomi, yaitu yang mengandung hanya satu kromosom tanpa pasangan homolognya. Kasus lainnya terjadi karena salah satu orang tua membawa kromosom 5 yang telah mengalami translokasi (penyusunan ulang. 18). Jenis Kromosom. 2. sindroma Down. Setiap organisme adalah produk sampingan dari susunan genetik dan lingkungannya. 𝘕𝘰𝘯𝘥𝘪𝘴𝘫𝘶𝘯𝘤𝘵𝘪𝘰𝘯 atau gagal berpisah terjadi ketika pasangan kromosom yang telah mengganda ternyata melilit, sehingga kromosom tersebut ditarik oleh benang spindel hanya ke salah satu kutub saja. jumlah kromosom. Susunan gonosom yang ada pada sel kelamin sedikit berbeda dengan autosom. b). Contohnya disini adalah pada manusia jumlah kromosomnya 46 disetiap inti sel, dimana 23 kromosomnya didapatkan dari ibu dan 23 sisanya didapatkan dari sang ayah. Sel individu yang kehilangan salah satu buah kromosom dinamakan…. Pembahasan. e). Umumnya sel somatis suatu organisme bersifat diploid. Pada manusia terdapat 23 pasang kromosom (46 buah kromosom). e). 3) Bijinya banyak. e). Reproduksi secara aseksual dilakukan dengan pembelahan sel (biner melintang), sedangkan reproduksi seksual dilakukan dengan cara transformasi, transduksi, dan konjugasi. sindroma Yacob. 66. sindrom Klinefelter c. Jika seorang gadis pada waktu embrional kehilangan satu kromosom seks X, maka gadis tersebut akan menderita… a). Semua sel tubuh manusia memiliki 46 buah kromosom, jagung memiliki 20 buah, dan kelinci memiliki. Kromosom yang berpasangan. 1 Terdapat dua jenis pembahagian sel : Mitosis. DOC, PDF, TXT atau baca online dari Scribd. Haploidi c. Pengertian Kromosom. Lapisan ini sebagian besar terdiri atas air dan zat-zat pektin yang. Suatu organisme yang kehilangan satu pasang kromosom karena mutasi disebut. Jawab: d. terjemahan asam amino. Pertanyaan. gen berjumlah dua buah (sepasang). Kondisi ini disebabkan karena adanya. autosom dan 1 pasang gonosom. Baca Juga: Mutasi Genetik, Pengertian, Dampak & Penyebabnya. sindroma Edward. Gagal berpisah dapat terjadi pada meiosis yaitu pada saat anafase. Setiap sel yang terdapat di dalam tubuh suatu organisme pasti memiliki satu set kromosom dengan jumlah tertentu. A. tubuh) dan 2 kromosom seks (kelamin). diploid. Gen yang mengalami mutasi pada suatu individu,. Sindrom ini ditemukan oleh Klinefelter pada tahun 1942. 1. Berdasarkan sel yang bermutasi dapat dibedakan menjadi 2 jenis: - Mutasi somatik - Mutasi gametik Mutasi somatik adalah adalah mutasi yang terjadi pada sel somatik, yaitu sel tubuh seperti sel kulit. Kromosom (bahasa Yunani: chroma, warna; dan soma, badan) merupakan struktur di dalam sel berupa deret panjang molekul yang terdiri dari satu molekul DNA dan berbagai protein terkait yang merupakan informasi genetik suatu organisme. Genom : Satu gugus kromosom yang selaras dengan segugus sel dari satu jenis; perangkar kromosom yang terdapat dalam setiap inti sel satu jenis tumbuhan atau hewan tertentu. 1 berikut. b. Contoh Soal 4. 2. sindrom Turner b. Pembelahan meiosis hanya terjadi pada organ kelamin. Kromosom baru akan terbentuk pada setiap terjadi pembelahan sel. 000 hingga 25. Sel dan jaringan E. Jumlah. c. sindroma Klinifelter. c). Modul pembelajaran SMA biologi kelas XII: mutasi pada makhluk hidup adalah sebuah dokumen pdf yang berisi materi tentang mutasi gen pada organisme. 1. monosomi E. Jumlahnya dua kali dari kromosom kelamin. Contoh Soal Ujian: Penyakit Kelainan Perempuan Kehilangan Satu Kromosom Seks- X. Oleh karena itu, pilihan jawaban yang benar adalah A. terjemahan asam amino. sindroma Yacob. Ini berarti bahwa kita dapat menemukan kromosom ekstra atau hilang dalam sel sebagai akibat dari kesalahan yang terjadi selama pembelahan sel. Contoh Soal Ujian: Penyakit Kelainan Perempuan Kehilangan Satu Kromosom Seks- X. Bahan – Komponen yang dapat menyebabkan terjadinya suatu mutasi disebut…. 5. Jika seorang gadis pada waktu embrional kehilangan satu kromosom seks X, maka gadis tersebut akan menderita… a). 30 seconds. Dilansir dari Genetic Education, kromosom berfungsi untuk menyimpan informasi genetik, memasukannya pada sel, melindungi gen dan DNA dari kerusakan, serta membantu mengatur ekspresi gen. b). 16. B. terjemahan asam amino. Adalah sifat suatu individu yang merupakan gabungan dari sifat. PROGRAM STUDI S1 FARMASI STIK SITI KHADIJAH PALEMBANG TAHUN AJARAN 2022 / 2023 KATA PENGANTAR. e). Seorang laki-laki seharusnya memiliki kromosom seks berupa XY. Sindrom klinefelter terjadi pada seorang laki-laki. Sifat tampak Pembahasan: Mutasi merupakan suatu proses perubahan gen pembawa sifat yang menyebabkan berubahnya sifat individu pembawanya dan diturunkan. e). Contoh Soal Ujian: Penyakit Kelainan Perempuan Kehilangan Satu Kromosom Seks- X. Pembelahan yang bertujuan untuk: Mengganti atau memperbaiki jaringan tubuh yang sudah rusak atau aus, Pertumbuhan (perbanyakan sel. sindroma Yacob. Jumlah kromosom pada setiap spesies berbeda dan memiliki karakteristik masing-masing. org. 2018. 117. ; Inversi – kondisi ini terjadi saat segmen yang rusak dimasukan kembali ke dalam. 22AA (autosom) + XY (genosom) untuk laki-laki. Kromosom telosentrik memiliki sentromer di akhir kromosom. Dengan penambahan satu kromosom (2n + 1), maka dalam inti akan ada satu nomor kromosom dengan tiga homolog (trisomi), sedangkan nomor yang lainnya tetap mengandung dua kromosom. Adapun gejala dari wolf-hirschhorn syndrome yaitu: keterbelakangan mental ( baca : Faktor Penyebab Lemah Mental pada Anak dan Orang Dewasa ) fitur wajah yang khas. a. diploid b. poliploid d. kelainan bentuk eritrosit 37. b). sindroma Yacob. Sel individu yang kehilangan salah satu buah kromosom dinamakan. 2. Kromosom memiliki fungsi sebagai berikut: Tempat penyimpanan materi genetik. d). 17). sel individu yang kehilangan satu buah kromosom disebut. MAKALAH GENETIKA. Macam-macam Mutasi. Jawaban. Pembelahan meiosis adalah suatu peristiwa reproduksi sel yang menghasilkan sel-sel anak berupa sel-sel haploid. Genetika tumbuhan adalah ilmu yang mempelajari gen, keragaman genetik, dan pewarisan sifat khususnya pada tumbuhan. Biasanya, materi genetik juga disebut sebagai asam nukleat atau faktor hereditas. Contoh Soal Ujian: Penyebab Terjadinya Mutasi. sindroma Down. Sindrom Down Sindrom Down disebabkan oleh kromosom tambahan pada kromosom ke-21. 10. Disebut juga dengan kromosom tubuh atu kromosom somatik. Asam nukleat berbentuk rantai linier yang merupakan gabungan monomer nukleotida sebagai unit pembangunnya. d). Fungsi kromosom di antaranya adalah sebagai tempat penyimpanan informasi genetik yang akan diturunkan dari orang tua ke anak dan membentuk sifat dan ciri khas individu. Seorang perempuan dewasa normal dalam kromosomnya memiliki 22 pasang kromosom autosom dan satu pasang kromosom seks (XX) serta formula.